जीएमपी
(औषध उत्पादनाचा चांगला सराव)
CGMP
(सध्याच्या चांगल्या उत्पादन पद्धती)
आयसीएच
(मानवी वापरासाठी फार्मास्युटिकल्सच्या नोंदणीसाठी तांत्रिक आवश्यकतांच्या सुसंवादावर आंतरराष्ट्रीय परिषद)
FDA
(अन्न आणि औषध प्रशासन)
NMPA
(नॅशनल मेडिकल प्रॉडक्ट्स अॅडमिनिस्ट्रेशन)
CDE
(औषध मूल्यमापन केंद्र)
EDQM
(युरोपियन डायरेक्टरेट फॉर द क्वालिटी ऑफ मेडिसिन्स)
MHRA
(औषधे आणि आरोग्यसेवा उत्पादने नियामक संस्था)
WHO
(जागतिक आरोग्य संघटना)
PIC/S
(फार्मास्युटिकल इन्स्पेक्शन कन्व्हेन्शन आणि फार्मास्युटिकल इन्स्पेक्शन कोऑपरेशन स्कीम)
DMF
(ड्रग मास्टर फाइल)
CEP
(युरोपियन फार्माकोपियाच्या मोनोग्राफसाठी योग्यतेचे प्रमाणपत्र)
ASMF
(सक्रिय पदार्थ मास्टर फाइल)
EIR
(आस्थापना तपासणी अहवाल)
VMP
(मास्टर प्लॅन प्रमाणित करा)
पोस्ट वेळ: फेब्रुवारी-18-2022